DETECCIÓN NEONATAL DE ERRORES CONGÉNITOS
El Pediatra le solicitó a su bebé una
"Pesquisa Neonatal"
¿Para que sirven estos análisis?
Para detectar enfermedades congénitas que carecen de síntomas durante los primeros días de vida y que pueden provocar retardo del desarrollo físico y mental y, en algunos casos, comprometer la vida del niño.
¿Por qué se hacen estos análisis?
Fundamentalmente porque estas enfermedades presentan alteraciones bioquímicas que permiten efectuar un diagnóstico en los primeros días de vida con un simple análisis de sangre y porque las mismas poseen un tratamiento efectivo si se lo implementa en forma precoz.
¿Cuáles son las Enfermedades Congénitas que se pueden detectar?
Panel Básico: Hipotiroidismo Congénito Primario, Fenilcetonuria y Fibrosis Quística.
Panel Obligatorio por Ley: Hipotiroidismo Congénito Primario, Fenilcetonuria y Fibrosis Quística, Galactosemia, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Deficiencia de Biotinidasa. Y además se hace Enfermedad de Jarabe de Arce.
Panel Ampliado: En el cual en un único análisis es posible detectar hasta 20 Enfermedades Congénitas.
¿Cómo y cuándo se deben recolectar las
muestras?
Estos análisis se realizan en unas pocas gotas de sangre que se impregnan en un papel absorbente especial. Deben hacerse después de las primeras 24 hs. y antes del 7º día de vida.
¿Dónde se realizan estos análisis?
El Laboratorio de Clínica Güemes (donde se realiza la toma de muestra) está adherido al Programa de Screening Neonatal de la Fundación Bioquímica Argentina (La Plata - Provincia de Bs. As.), que es un centro de referencia nacional, dedicado exclusivamente a este tipo de análisis.
¿Cuándo debo buscar los Resultados?
A los 15 días en el Laboratorio de Clínica Güemes
Para más Información consultar al Laboratorio de Clínica Güemes.
Personalmente
Adolfo Güemes 287
Salta - Argentina
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(0387) 421-7072
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